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藥品GMP驗(yàn)證中目標(biāo)物的選擇及限度確定

更新時(shí)間:2022-11-12點(diǎn)擊次數(shù):913
  GMP的宗旨是降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。制定有效的清潔規(guī)程是防止污染、交叉污染的重要舉措之一。而有效的清潔規(guī)程需要充分的清潔驗(yàn)證來(lái)證明。
  
  藥監(jiān)部門在日常監(jiān)管及監(jiān)督檢查的過(guò)程中,十分重視GMP驗(yàn)證的合規(guī)性和有效性。在制藥工業(yè)中,通過(guò)有效的清潔手段,可以將設(shè)備中各種殘留物總量降低至不影響下批產(chǎn)品規(guī)定的療效、質(zhì)量和安全性,從而有助于降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。
  
  清潔目標(biāo)物即GMP驗(yàn)證中需關(guān)注的殘留物,對(duì)于非無(wú)菌生產(chǎn)過(guò)程,通常包括活性成分、微生物和清潔劑;對(duì)于無(wú)菌生產(chǎn)過(guò)程,還加入細(xì)菌內(nèi)毒素。在原料藥內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素有具體要求,清潔驗(yàn)證也應(yīng)考察細(xì)菌內(nèi)毒素殘留。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果,也可增加其他可能存在的殘留。
  
  在檢查中發(fā)現(xiàn),有的企業(yè)在選擇清潔目標(biāo)物時(shí),缺少充分的評(píng)估。如某廠原料藥鹽酸法舒地爾潔凈區(qū)玻璃反應(yīng)釜的GMP驗(yàn)證文件中,缺少細(xì)菌內(nèi)毒素控制分析數(shù)據(jù)及評(píng)估,而內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)內(nèi)毒素有要求;又如某廠原料藥次水楊酸鉍在清潔驗(yàn)證報(bào)告中缺少產(chǎn)品溶解性、化學(xué)殘留物、穩(wěn)定性的內(nèi)容,對(duì)清潔目標(biāo)物的評(píng)估不充分。
  
  對(duì)于專用生產(chǎn)設(shè)備,有的企業(yè)未經(jīng)必要的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定合適的清潔目標(biāo)物。如某廠口服混懸劑雖為專線生產(chǎn),但化合物本身易降解為氧化型產(chǎn)物,且處方中添加了蔗糖等矯味劑,在GMP驗(yàn)證時(shí)僅作了目檢,未對(duì)可能的降解產(chǎn)物、微生物殘留進(jìn)行測(cè)定考察。
  
  清潔目標(biāo)物中活性成分的確定需經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,充分考慮其溶解度、清潔難易程度、毒性和效價(jià)、穩(wěn)定性等,以確定差條件。如某廠共線生產(chǎn)20%甘露醇、0.2%乳酸左氧氟沙星、0.4%甲硝唑等注射劑,以水為清潔劑;雖乳酸左氧氟沙星、甲硝唑?qū)儆谖⑷苡谒幕衔?,但因?yàn)楦事洞甲⑸湟簼舛葹?0%,其易結(jié)晶難洗,故選擇了甘露醇作為清潔目標(biāo)化合物。
  
  又如,某廠藥膏涂布機(jī)GMP驗(yàn)證僅進(jìn)行了不揮發(fā)物檢測(cè),未考慮活性成分含辣椒素、生物堿、薄荷腦、樟腦等易溶或可溶的化合物;經(jīng)整改評(píng)估后,選擇生物堿為目標(biāo)化合物。
  
  再如,某濕法混合制粒機(jī),清潔目標(biāo)化合物的選擇比較困難,因共線品種有非洛地平緩釋片、阿奇霉素分散片、復(fù)方曲尼司特片等;其中非洛地平、阿奇霉素溶解度較差,兩者日治療劑量分別為2.5mg、167mg,從而選擇日治療劑量小的非洛地平為目標(biāo)化合物。

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